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Todos los galardonados de los Premios Latido

Grupo Español de Mieloma, Premio Latido a la Excelencia: liderazgo internacional para acercar el ‘sueño’ de la curación

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Grupo Español de Mieloma, Premio Latido a la Excelencia: liderazgo internacional para acercar el ‘sueño’ de la curación

La contribución de esta entidad ha permitido mejorar significativamente el pronóstico de los pacientes a través del impulso a casi una decena de estudios

Leo, el niño que llevó la ‘piel de mariposa’ al Parlamento Europeo, Premio Latido a la Concienciación en Salud

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Leo, el niño que llevó la ‘piel de mariposa’ al Parlamento Europeo, Premio Latido a la Concienciación en Salud

El joven sevillano convirtió su experiencia con la epidermólisis bullosa en una poderosa herramienta de sensibilización que traspasó fronteras e impulsó cambios reales para los pacientes

Ningún niño solo en el hospital: Premio Latido a la Humanización de la Medicina para Mamás en Acción y su proyecto Curasana

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Ningún niño solo en el hospital: Premio Latido a la Humanización de la Medicina para Mamás en Acción y su proyecto Curasana

El proyecto acompaña a menores hospitalizados que no pueden contar con la presencia de sus padres o cuidadores durante el ingreso.

José Abellán, Premio Latido a la Comunicación por acercar la medicina con rigor a las nuevas generaciones

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José Abellán, Premio Latido a la Comunicación por acercar la medicina con rigor a las nuevas generaciones

El cardiólogo se ha convertido en una de las voces emergentes de la divulgación sanitaria en redes sociales, donde combate la desinformación y promueve hábitos saludables basados en la evidencia científica

Cuatro cirujanos, tres bebés y 24 horas: la historia detrás del Premio Latido al Profesional del Año

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Cuatro cirujanos, tres bebés y 24 horas: la historia detrás del Premio Latido al Profesional del Año

El Servicio de Cirugía Cardiaca Pediátrica del Hospital 12 de Octubre logró atender con éxito tres emergencias infantiles en Madrid, Toledo y Salamanca en una jornada sin precedentes

Oxiconecta, Premio Latido a la Responsabilidad Social: la iniciativa que aporta oxígeno y ‘aliento’ a los pacientes respiratorios

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Oxiconecta, Premio Latido a la Responsabilidad Social: la iniciativa que aporta oxígeno y ‘aliento’ a los pacientes respiratorios

Se trata de un proyecto promovido por Oximesa Nippon Gases que ofrece apoyo a los pacientes con terapias respiratorias domiciliarias frente a situaciones de aislamiento involuntario

Historias de pacientes

Enfermedades

Alma Sinaí, la "princesa flamenca" que nunca ha dejado de bailar pese a una enfermedad rara que afecta a sus pies

La niña, de nueve años, padece una neuropatía genética que reduce su fuerza muscular. Su madre ha diseñado unos zapatos de flamenco adaptados para que pueda continuar practicando danza

Enfermedades

Luca gana su partido fuera del campo: podrá jugar con niños menores tras lograr una excepción por su enfermedad

El pequeño, de 10 años y apenas 10,5 kilos de peso, podrá competir esta temporada en categoría Sub-9 después de que su familia alertara del riesgo de enfrentarse a jugadores de su edad

Redes Sociales y Salud

Así han sido los primeros días de instituto de Leo, el pequeño que puso voz a la piel de mariposa en España

Leo, que ha reclamado el acceso a Vyjuvek para los pacientes de toda España, cuenta cómo está viviendo su llegada al instituto y el encuentro con sus nuevos compañeros

Enfermedades

Diego vuelve a ponerse en pie tras perder la movilidad por una enfermedad rara: un exoesqueleto le ayuda a dar nuevos pasos

El pequeño, de cuatro años, estrena el primer exoesqueleto pediátrico de Almería para avanzar en su rehabilitación

Enfermedades

Verónica Sáez, paciente de migraña: “He llegado a desear que me cortaran la cabeza. No podía más”

Esta mujer es una de las seis millones de personas que sufren esta enfermedad en España. Lamenta que la sociedad la siga viendo como un dolor de cabeza y que no se reconozca como una dolencia neurológica

Redes Sociales y Salud

Vega, la niña más joven de España con FOP: el detalle en sus pies que evitó una biopsia y ahora impulsa la lucha de sus padres

La enfermedad ultrarrara convierte progresivamente músculos, tendones y ligamentos en hueso y puede agravarse ante golpes, caídas o procedimientos invasivos.